5分PK10

                                            5分PK10

                                            来源:5分PK10
                                            发稿时间:2020-06-01 23:42:27

                                            “我们对新冠病毒感染严重程度、新冠肺炎的患病表现还在继续了解,”Brigham and Women’s医院传染病医生、哈佛医学院副教授、医学博士Francisco Marty表示,“这些研究结果为瑞德西韦提供了更多令人鼓舞的数据,表明如果我们能在患者染病的过程中尽早干预,进行5天的疗程,我们就能显著改善这些患者的临床疗效。

                                            吉利德将于未来几周内提交完整的数据,以便在同行评审的期刊上发表。

                                            瑞德西韦目前已经被日本政府获批用于治疗新冠肺炎。美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎住院重症患者,该授权是临时性的。瑞德西韦的提交、审查和批准程序仍在进行。在多数国家和地区,瑞德西韦仍是未获批准的研究性药物。【环球时报-环球网报道】针对全美连日来爆发的抗议活动,外交部发言人赵立坚在6月1日外交部例行记者会上回应外媒提问时表示,黑人的命也是命,希望美国政府采取切实措施,履行其应承担的义务,维护和保障少数族裔的合法权利。

                                            赵立坚呼吁,希望美国政府采取切实措施,履行其根据《消除一切形式种族歧视国际公约》应承担的义务,维护和保障少数族裔的合法权利。

                                            同时戈特利布表示,新冠肺炎正在以不成比例的速度严重威胁着有色人种。有色人种社区感染率较高的原因是经济水平低下。该人群极大依赖于公共交通,住房条件很难保持社交距离,且医疗服务的普及率低,这些都导致新冠肺炎死亡率在一个高水平。

                                            截至澎湃新闻记者发稿,吉利德科学盘前跌2.99%,股价报75.80美元。

                                            戈特利布补充称,只有美国种族不平等造成的“潜在问题”得到解决,才能有效放缓新冠肺炎在有色人种中的传播速度。北京时间6月1日晚,吉利德科学(Gilead Science)宣布了瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎中症患者的三期SIMPLE试验的顶线结果:与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善。

                                            吉利德在声明中介绍,研究表明,与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善;与标准护理组相比,使用瑞德西韦10天疗程的患者也体现出临床改善趋向,但未达到统计学意义。在这两个治疗组中,都没有新的关于瑞德西韦的安全信号出现。

                                            当地时间5月31日,前美国食品药品监督管理局局长斯科特·戈特利布发出警告:美国新冠肺炎疫情仍未得到控制,愈演愈烈的示威活动将导致疫情的加速传播。其中,示威活动的震中明尼苏达州的新冠肺炎感染病例已经开始上升。

                                            在当天举行的外交部例行记者会上,有来自彭博社的记者提问称,你对美国现在发生的抗议有何回应?